Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - тадалафил - Хипертония, белодробна - urologicals - talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (pah), класифицирани като който функционален клас ii и iii, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - ривароксабан - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - Антитромботични агенти - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

powder for solution for infusion

Bułgaria - bułgarski - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Витамин А, Витамин d3, Витамин Е - инжекционен разтвор - 20.0 (50 000 iu) mg/ml, 0,625 (25 000 iu) mg/ml, 20.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, пилета, свине, телета

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

1 mg film - coated tablets 

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

2 mg film - coated tablets 

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

4 mg film - coated tablets 

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

2,5 mg tablets

Unia Europejska - bułgarski - EMA (European Medicines Agency)

theravia - хидроксикарбамид - Анемия, сърповидна клетка - Антинеопластични средства - Шиклоше е показан за профилактика на рецидивиращи болка вазо-окклюзионных на кризите, включително остър синдром на гръдния кош при деца и възрастни пациенти, страдащи от симптоматична за това са сърповидно-клетъчна синдром.

Bułgaria - bułgarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

ge healthcare limited - Стронций [89 Ср] хлорид - 150 mbq/vial solution for injection